CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'ELECTRODEPOSITION DE CUIVRE, DE NICKEL ET DE CODEPOT CUIVRE-NICKEL A PARTIR DE SOLUTION SULFATE ET CHLORURE SUR UNE ELECTRODE DE CARBONE VITREUX. L'ETUDE PAR VOLTAMETRIE CYCLIQUE ET POLARISATION POTENTIOSTATIQUE, EMPLOYEES POUR DETERMINER LES MECANISMES DE FORMATION DE DEPOT, A MONTRE LA NECESSITE DE CORRIGER LA CHUTE OHMIQUE EN MILIEU SULFATE. L'EFFET DES CATIONS AUTRE QUE LE CUIVRE EST BEAUCOUP PLUS IMPORTANT EN MILIEU SULFATE QU'EN MILIEU CHLORURE, CECI EST DU A L'ADSORPTION DES ESPECES CHLORUREES QUI INHIBE TOUTE AUTRE INFLUENCE. LE VIEILLISSEMENT DES SOLUTIONS CHLORURES IMPLIQUE LE CHANGEMENT DE MECANISME ET LA QUANTITE DE CUIVRE DEPOSEE. LA DEPOSITION DE NICKEL EN MILIEU SULFATE OU CHLORURE SE PRODUIT EN DEUX ETAPES MISES EN EVIDENCE PAR DEUX MAXIMA LORS DE L'ETUDE POTENTIOSTATIQUE. LE CODEPOT DE CUIVRE ET DE NICKEL SE PRODUIT DE FACON DIFFERENTE SUIVANT LE MILIEU, SULFATE OU CHLORURE, DANS LEQUEL ON OPERE. EN MILIEU SULFATE LE NICKEL INFLUE SUR LE DEPOT DE CUIVRE DONT LA SURTENSION DE NUCLEATION DIMINUE AVEC L'AUGMENTATION DE LA CONCENTRATION EN NICKEL. EN MILIEU CHLORURE, LA PRESENCE DE NICKEL N'INFLUE PAS SUR LE DEPOT DE CUIVRE A CAUSE DE L'ADSORPTION DES IONS CHLORURES QUI EMPECHE L'INFLUENCE DES CATIONS

CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'ELECTRODEPOSITION DE CUIVRE, DE NICKEL ET DE CODEPOT CUIVRE-NICKEL A PARTIR DE SOLUTION SULFATE ET CHLORURE SUR UNE ELECTRODE DE CARBONE VITREUX. L'ETUDE PAR VOLTAMETRIE CYCLIQUE ET POLARISATION POTENTIOSTATIQUE, EMPLOYEES POUR DETERMINER LES MECANISMES DE FORMATION DE DEPOT, A MONTRE LA NECESSITE DE CORRIGER LA CHUTE OHMIQUE EN MILIEU SULFATE. L'EFFET DES CATIONS AUTRE QUE LE CUIVRE EST BEAUCOUP PLUS IMPORTANT EN MILIEU SULFATE QU'EN MILIEU CHLORURE, CECI EST DU A L'ADSORPTION DES ESPECES CHLORUREES QUI INHIBE TOUTE AUTRE INFLUENCE. LE VIEILLISSEMENT DES SOLUTIONS CHLORURES IMPLIQUE LE CHANGEMENT DE MECANISME ET LA QUANTITE DE CUIVRE DEPOSEE. LA DEPOSITION DE NICKEL EN MILIEU SULFATE OU CHLORURE SE PRODUIT EN DEUX ETAPES MISES EN EVIDENCE PAR DEUX MAXIMA LORS DE L'ETUDE POTENTIOSTATIQUE. LE CODEPOT DE CUIVRE ET DE NICKEL SE PRODUIT DE FACON DIFFERENTE SUIVANT LE MILIEU, SULFATE OU CHLORURE, DANS LEQUEL ON OPERE. EN MILIEU SULFATE LE NICKEL INFLUE SUR LE DEPOT DE CUIVRE DONT LA SURTENSION DE NUCLEATION DIMINUE AVEC L'AUGMENTATION DE LA CONCENTRATION EN NICKEL. EN MILIEU CHLORURE, LA PRESENCE DE NICKEL N'INFLUE PAS SUR LE DEPOT DE CUIVRE A CAUSE DE L'ADSORPTION DES IONS CHLORURES QUI EMPECHE L'INFLUENCE DES CATIONS.

LES DEPOTS METALLIQUES OBTENUS PAR VOIE ELECTROCHIMIQUE ONT POUR OBJECTIF L'AMELIORATION DES PROPRIETES DE SURFACE, ET PARFOIS DECORATIVES. L'ALUMINIUM EST UN METAL NATURELLEMENT PROTEGE CONTRE LA CORROSION PAR UNE COUCHE D'ALUMINE, CEPENDANT LA PROTECTION N'EST PAS ASSUREE DANS LES MILIEUX FORTEMENT ACIDES ET BASIQUES. LES DEPOTS ELECTROLYTIQUES DE NICKEL, DE CUIVRE ET DE LEURS ALLIAGES SUR SUBSTRAT D'ALUMINIUM PERMETTENT D'ACCROITRE LA PROTECTION DU METAL, TOUT EN MAINTENANT LES QUALITES DE CONDUCTIVITE ELECTRIQUE DU SUBSTRAT. QUELQUES NOTIONS THEORIQUES SUR LA FORMATION DES DEPOTS ELECTROLYTIQUES SONT PRESENTEES, SUIVIES D'UN BREF EXPOSE DES TECHNIQUES ET METHODES EXPERIMENTALES UTILISEES. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE ET COMPARATIVE DES DEPOTS ELECTROLYTIQUES DE NICKEL, DE CUIVRE ET D'ALLIAGES NICKEL-CUIVRE OBTENUS EN COURANT CONTINU ET EN COURANT PULSE, EST REALISEE. L'INFLUENCE DE DIVERS PARAMETRES D'ELECTROLYSE EST DISCUTEE. L'ASPECT MORPHOLOGIQUE DES DEPOTS, LES EFFICACITES DE COURANT D'ELECTROLYSE ET LES VALEURS D'ADHERENCE SONT DONNES DANS LA PLUPART DES CAS. ENFIN, LA SIMULATION DES COURBES DE REDISSOLUTION DE DEPOTS ELECTROLYTIQUES DE CUIVRE EST ABORDEE, GRACE A L'ELABORATION D'UN MODELE