La incapacitación es un estado civil de la persona que se constituye mediante sentencia judicial con la finalidad de otorgar protección, ya sea en la esfera personal, en la patrimonial o en ambas, a las personas que carecen de la aptitud necesaria para regir su persona y bienes o la tienen limitada, como consecuencia del padecimiento de alguna enfermedad o deficiencia persistente de carácter físico o psíquico que les impida gobernarse por sí mismas. Se trata de un instrumento de protección que no afecta a la capacidad jurídica de la persona, ni, por consiguiente, a la aptitud para ser titular de derechos y de obligaciones, porque esta idoneidad en que se traduce la capacidad jurídica es inherente al ser humano por ser un reflejo de la dignidad personal, y, por esto, la capacidad jurídica es una e igual para todas las personas, con independencia de las condiciones físicas y psíquicas en que cada uno se encuentre, dado que no se puede ejercitar ni, por ende, modificar. Así lo ha puesto de manifiesto el Tribunal Supremo, entre otras muchas, en la sentencia 421/2013 de 24 junio, al considerar que la incapacitación, al igual que la minoría de edad, no cambia para nada la titularidad de los derechos fundamentales, aunque sí que determina su forma de ejercicio y, por ello, tan sólo afecta a la capacidad de obrar.

Al mostrarnos lo que significa la llegada inesperada de un bebé con síndrome de Down a su vida, la narradora nos lleva por un camino emotivo y revelador. Desde el nacimiento de Emilio hasta la creación de una Asociación en favor de las personas con síndrome de Down, el lector va conociendo los inevitables cambios que genera dicha circunstancia, va comprendiendo los sentimientos que embargan no solo a la madre sino a todos aquellos que rodean al pequeño, y se va sensibilizando ante la nueva realidad que impone la educación de un niño con síndrome de Down. Sobre todo, la importancia de socializarlo con equidad e inclusión plena. A lo largo de la narración el libro revela las voces de aquellas personas que de una u otra forma han sido parte activa de esos eventos (la familia, los amigos, los médicos, los maestros) y se contagian de los sentimientos que esto acarrea. "Por un lugar en el mundo" es un libro realista que no maquilla con emotividades fáciles, al contrario, la protagonista comparte valientemente las razones por las cuales la llegada de este bebé con síndrome de Down ha impactado de manera importante su vida personal, familiar y profesional. También busca invitar al lector a convertirse en agente de cambio a favor de un mundo en donde la inclusión plena de las personas con síndrome de Down en la sociedad sea una realidad.

People with Down syndrome possess a culture. They are producers of culture. And in the 21st century, this culture is increasingly visible as a global phenomenon. Down Syndrome Culture examines Down syndrome alongside its social, cultural, and artistic representation. Author Benjamin Fraser draws upon neomaterialist and posthumanist approaches to disability as well as the work of disability theorists such as David Mitchell, Sharon Snyder, Susan Antebi, Tobin Siebers, and Stuart Murray. By particularly focusing on Down syndrome, he showcases the unique place that it holds as an intellectual and developmental disability—one that fits between the social and medical models of disability—within the disability studies field. Down Syndrome Culture also pushes the traditionally Anglophone borders of disability studies by examining examples in Spanish, Catalan, and Portuguese-language texts, and incorporating the work of thinkers in Iberian and Latin American studies. Through a close analysis of life writing, documentaries, and fiction films, the book emphasizes the central role of people with Down syndrome in contemporary cultural production. Chapters discuss the autobiography of Andy Trias Trueta, the social actors of the documentary Los niños [The Grown-Ups] (2016), dancers from Danza Mobile, and a variety of fiction films, challenging ableist understandings of disability in nuanced ways. Ultimately, this book reveals the lives, cultural work, and representations of people with trisomy 21 in an international context.

El libro de Éleonore es un documento de una fuerza excepcional, que muestra hasta qué punto los prejuicios y estigmas, con los que demasiado a menudo convivimos sin hacernos preguntas, no son tan inexpugnables. Contando con el apoyo decidido de unos padres admirables y con un enorme deseo de vivir una vida plena, esta muchacha rebelde, alegre, ingeniosa y tenaz no sólo consigue independizarse y vivir una vida amorosa plena; sino que pasa revista con sus reflexiones a todas las grandes cuestiones de la existencia. Haciendo que a menudo, al leerla, nos olvidemos por completo de la genética y sus supuestas constricciones. Esta lectura supone un desafío para el lector y pone en aprieto muchas concepciones paternalistas sobre el Síndrome de Down. Concepciones con las que muchas veces nos consolamos cada vez que nos cruzamos en la calle con alguien “diferente”.